uutiset

On hyvin yleistä valita ihanteellisia lääketieteellisiä desinfiointiaineita käytettäviksi ei-kriittisten esineiden matalatasoiseen desinfiointiin lääketieteellisissä tiloissa. Tehokas desinfiointi koostuu kahdesta osasta, desinfiointiaineista ja desinfiointikäytännöistä. Desinfiointikäytännöt edellyttävät desinfiointiaineiden pääsyä kaikille pinnoille ja ympäristöterveyshuollon henkilöstön kouluttamista noudattamaan valmistajan tuoteetiketissä olevia ohjeita (ellei virallisessa riskiarvioinnissa ilmoiteta, että bakteeri-organismien desinfiointiaineen kosketusajan tulee olla vähintään 1 minuutti). Lääketieteellisen desinfiointiaineen ja desinfiointikäytännön 2 yhdistelmä johtaa tehokkaaseen pintadesinfiointiin. Rutala suosittelee, että sairaalat ottavat huomioon seuraavat viisi desinfiointiaineluokkaa ja arvioivat ne siten, että kussakin kategoriassa 1 on huonoin ja 10 parasta, ja valitsevat parhaaksi valinnaksi korkeimman pistemäärän saaneen desinfiointiaineen, jonka maksimipistemäärä on 50.

Tässä on viisi tekijää, jotka tekevät ihanteellisen desinfiointiaineen lääketieteelliseen käyttöön

1. Väitetty mikrobisidinen teho: Voiko tämä desinfiointiaine tappaa suosituimmat sairaalapatogeenit? Mukaan lukien ne patogeenit, jotka aiheuttavat eniten sairaalainfektioita? Mitkä taudinaiheuttajat aiheuttavat eniten infektioepidemia? Mistä sairaalasi on eniten huolissaan?

2. Tappamisaika ja kosteudenpito ympäristön pinnalla: kuinka kauan desinfiointiaineella kestää tappaa suosituimmat taudinaiheuttajat sairaaloissa? Pysyykö desinfiointiaine märkänä pinnalla etiketissä mainitun ajan?

3. Turvallisuus: Onko olemassa hyväksyttävä myrkyllisyysluokitus? Onko olemassa hyväksyttävää syttyvyysluokitusta? Vaaditaanko henkilökohtaista suojaustasoa? Onko se yhteensopiva sairaalan normaalien ympäristön pintojen kanssa?

4. Helppokäyttöisyys: voidaanko haju hyväksyä? Onko takuuaika hyväksyttävä? Täyttääkö tuotteen käyttömukavuus sairaalan vaatimukset (esim. nesteet, suihkeet, ladattavat, erikokoiset desinfiointipölyt)?

5. Muut tekijät: Voiko valmistaja tarjota kattavaa koulutusta ja täydennyskoulutusta sekä yksilöille että verkostoille? Voitko tarjota 24/7 palvelua? Onko kokonaishinta hyväksyttävä (kun otetaan huomioon tuotteen suorituskyky ja infektioiden ehkäisyn lääketieteelliset kustannukset desinfiointiaineilla)? Voiko desinfiointiaineen käyttö lääketieteellisiin tarkoituksiin auttaa?